lunes, 30 de enero de 2017

Monografía Calzada

Resultado de imagen de ediciones Tundra
www.tundraediciones.es

Después de unos meses frenéticos, dando clases de Instalación y mantenimiento de jardines y zonas verdes en un Programa Mixto de la Junta de Castilla y León, y de la escritura de dos libros sobre Servicios para el Control de Plagas para la Editorial Paraninfo, ya voy viendo el final del túnel y voy cogiendo fuerzas para comenzar a escribir la Monografía del Águila Calzada que ya he firmado con la Editorial Tundra. Por estos motivos, he tenido un poco abandonado el Blog de la Calzada.

Os agradecería que todas los datos, observaciones interesantes que hagáis de la especie, artículos, fotografías... que tengáis, que localicéis... me la enviéis para entre todos poder publicar un libro riguroso, actual y atractivo. Ya nos queda poco para empezar a ver a nuestras calzadas...



sábado, 5 de noviembre de 2016

ESLOVAQUIA: Fotos históricas

La fotografías son de una hembra de Águila Calzada de morfo oscuro en el nido con su pollo en Malé Ozorovce (Eslovaquia) el 30/06/1975. Las fotografías son de Š. Danko. Fotografías más valiosas al haberse extinguido la especie como reproductora en Eslovaquia. Último intento de reproducción en 1991. Esperemos que algún día vuelvan a establecerse...

FOTOGRAFÍA: Š. Danko

FOTOGRAFÍA: Š. Danko

jueves, 3 de noviembre de 2016

SUECIA...

Gracias a Erik Hirschfeld y Anders Lundquist, podemos tener las observaciones de Águilas Calzadas en Suecia. Son 25 registros que abarcan desde 1960 hasta 2013 entre los meses de abril y octubre (plena época reproductora de la especie). Aquí os pongo mapa de Suecia donde se observó al ejemplar de FO presente en la foto. Este año 2016 se ha observado otro individuo de FO en el sur de Suecia. Posiblemente los individuos observados en Suecia procedan de las poblaciones orientales. Parece ser que podría haber más observaciones pero que el Comité de Rarezas de Suecia no acepta esas citas sino son avaladas por fotografías.



lunes, 31 de octubre de 2016

Más datos de Noruega...

La observación ha sido aceptada en 2013 por el Comité Nacional de Rarezas de Birdlife International. Para más claridad, aquí os pongo las fotos de Eina Bjorn Harald Larsen. Es una FO y se pueden observar las plumas claras a ambos lados del cuello y las bandas más claras de las primarias en la foto por debajo. A ver ahora si me pasan las citas de Finlandia y Suecia...

FOTOGRAFÍA: Eina Bjorn Harald Larsen
FOTOGRAFÍA: Eina Bjorn Harald Larsen 

Más sorpresas...

Y para terminar con las sorpresas de la especie, mientras las calzadas en España estaban ya incubando, y las puestas más tempranas eclosionando, me cuenta Magne Myklebust, que en Noruega ha sido una cita de un individuos de Águila Calzada!!! No existían citas de la especie en Noruega. En la IUCN Red List Threatened Species (2016) hablaba de Bélgica; Dinamarca; FInlandia; Malta; Moruega; Suecia y Suiza como países donde la especie se observaba como divagante. Pues hasta Noruega ha llegado una Calzada en el mes de mayo.



CALZADAS POR EL MUNDO: BÉLGICA

Siguiendo la labor de investigación y búsqueda de información sobre la presencia de Calzadas en otros países, he estado hablando estas semanas con los ornitólogos de Bélgica Jean-Yves Paquet, Antoine Derouaux y Alain Malengreau. En la fuente IUCN Red List of Threatenes Species (2016), se habla de la presencia como divagante a la especie en Bélgica. Por lo datos que me proporcionan, existe un incremento de las observaciones de la especie en Bélgica en época reproductora (mayo, junio y julio de 2016). Más aún, observación de pareja de FO sobrevolando con breve vuelo nupcial en Marais d´Harchies. Esta es la zona donde se están anotando la observaciones de Calzadas. Aquí os pongo alguna de las fotos que han realizado durante estos meses.



El área total se estima en 550 hectáreas. Incluye diferentes entornos relacionados con el agua, tales como cañas, sauces alineaciones, matorrales húmedos y praderas de juncos. La riqueza de la cadena alimentaria permite numerosas especies presentes en el sitio para alimentarse, pero sobre todo para que sea un lugar único por su biodiversidad. Este lago también ofrece un área de descanso para varias especies de aves.


La peculiaridad de la marisma es ofrecer extensos cañaverales (estimado en 24,5 ha.). En el borde de los pantanos, prados húmedos en espacios abiertos son propicias para el mantenimiento de las especies endémicas en estos ambientes. La diversidad del sitio se ve reforzada por las zonas boscosas. La madera muerta que albergan en sus troncos o sus cortezas, murciélagos, búhos y los insectos son fuentes de alimento para muchos animales. Un sitio de interés con más de 300 especies de aves algunas de las cuales aún se consideran en peligro. 

sábado, 29 de octubre de 2016

HASTA CUANDO...

Esta mañana mientras estaba escribiendo el Manual de Gases Fumigantes, he visto una foto de Gabriele Grilli de una Calzada donde puede apreciarse las consecuencias de un disparo en el ala izquierda. La foto está tomada el 28/10/2016 en la llanura de Pisa. Es lamentable que en estos días todavía sucedan estos hechos, más aún sobre una especie protegida a nivel Europeo y Estatal. Además una especie que es un aliado del ser humano a la hora de controlar especies perjudiciales para la agricultura como estorninos, arrendajos, zorzales...

FOTOGRAFÍA: GABRIELE GRILLI
http://www.pbase.com/gabriele_grilli/root
En 2004, publiqué un artículo en la Revista Journal of Raptor Resarch sobre recuperaciones de Águilas Calzadas anilladas en España. De los datos de recuperaciones, pude determinar las causas de mortalidad de jóvenes y adultos de la especie. Las conclusiones fueron las siguientes:

En total, sin analizar edades de aves, las causas de mortalidad fueron: tiro (21,3%), ahogamiento (14,9%), colisión con líneas eléctricas eléctricas o electrocución (8,5%), capturadas o atrapadas (6,4%), traumatismo general (6,4%), veneno (4,3%), depredación por otra rapaces (2,1%), depredación por otros animales salvajes (2,1%), colisión con coche (2,1%), y desconocido (31,9%).

En jóvenes, las causas de mortalidad en gran parte estaban relacionadas con las actividades humanas (ahogamiento un 29,2% y 20,8% por tiro). La inexperiencia de los juveniles, puede explicar el elevado número de individuos encontrados ahogados (Newton 1979), ya que esto causa de mortalidad no se registró para las aves adultas.

La principal causa de mortalidad de los adultos fueron los disparos (27,3%), que también era común entre los jóvenes (20,8%) e inmaduros (20,0%). De este modo, la muerte por disparo  parece ser un factor importante mortalidad de esta especie, incluso dentro de España, donde el control de depredadores ilegal sigue siendo un importante problema de conservación (Villafuerte et al., 1998).

Durante este mes, gracias al trabajo de colaboración con el Dr. Villanúa Ingalda, del Centro de Recuperación de Ilundain de Navarra, he tenido acceso a los registros de Calzadas que entran en dicho Centro. De un total de 50 Calzadas que entraron en el centro, dos lo fueron por disparos el 25/01/07 y el 26/08/07. Parece que el porcentaje de muertes por disparo va descendiendo pero todavía preocupa que a día de hoy tengamos que asistir a estos casos. A ver hasta cuando, estos desaprensivos siguen cometiendo sus fechorías con impunidad.

jueves, 27 de octubre de 2016

CALZADAS POR EL MUNDO: ARMENIA

Gracias a la colaboración de Mamikon, de la Sociedad Armenia para la Protección de las Aves (Birdlife International), aquí os subo una imagen de Águila Calzada (Aquila pennata) volando. La población está estable pero cuidado que existen problemas de conservación preocupantes como disparo de adultos por cazadores y expolios de nidos por huevos y pollos. 

FOTOGRAFÍA: Mamikon (Birdlife International Armenia)
FOTOGRAFÍA: Mamikon (Birdlife International Armenia)

martes, 25 de octubre de 2016

FRATRICIDIO: PRIMERA DECISIÓN DE LA HEMBRA

Según los dos posts anteriores, podemos decir que la asincronía en la eclosión va a establecer una jerarquía entre los hermanos basada en la diferencia de tamaño al nacer; y que puede existir un control en la asincronía de eclosión que sea la óptima para alcanzar el objetivo de sacar un pollo (en años malos) o dos pollos (en años buenos). La asincronía en la eclosión debe ser la justa. Si son pocos días, los pollos estarían más o menos parejos e igual deespabilados a la hora de acceder a los trozos pequeños de carne que les proporciona la hembra; también asistiríamos a peleas más cruentas, más duraderas... Pero tampoco puede ser excesiva porque entonces el segundo pollo no tendría la más mínima oportunidad de sobrevivir en momentos difíciles.

Entonces ¿quién controla esa asincronía? y ¿cómo la controla?

El Valle del Tiétar (Ávila) es uno de los sitios mejores para observar el fratricidio. Tenemos todos los ingredientes: alta densidad de calzadas y climatología adversa en el mes de mayo e incluso principios de junio. Es decir, en el momento del nacimiento de los pollos, tenemos muchas parejas intentando cazar las presas disponibles, las cuales no están muy activas por el mal tiempo así como ese mal tiempo, no deja al macho salir a cazar o ser eficiente en esa caza.

La hembra también sabemos que lleva incubando desde que puso el primer huevo. De media estará 38 días en esa incubación. Llegado el momento, la hembra ha dejado preparada alguna presa que le ha traído el macho en el nido para el nacimiento del primer pollo. Empieza a eclosionar el primer pollo. La hembra sigue echado encima de los dos huevos; los pollos se comunican entre ellos piando dentro del huevo. Durante ese día o día y medio, el mayor eclosiona. La hembra le da calor y lo ceba en esas primeras horas con poca comida. Hasta ahí todo perfecto. 

Y ahora es lo que más me sorprende de esta especie. La hembra va a valorar, dependiendo del aporte de presas del macho y de su presencia o ausencia, si las cosas van bien o está fallando algo. Algunas veces puede ser la muerte del macho, otras veces la climatología adversa lloviendo, otras veces el macho no caza (no es capaz, inexperto, territorio de peor calidad, malas condiciones para volar, pocas presas...). Pues en esos momentos difíciles, la hembra empieza a jugar su papel, empieza a intervenir en esa asincronía. Ella sabe que si sigue echada encima del segundo huevo y le sigue dando calor, en 2-3 días el segundo pollo eclosionará y tendrá un problema, ya que sabe que en este momento, no hay comida para dos pollos. Debe retrasar la eclosión!!!

FOTOGRAFÍA: Torsten Pröhl
¿Qué puede hacer? De mis observaciones en nidos, he podido ver como la hembra ha dejado de dar calor al segundo huevo en determinados momentos del día. Se tumba para dar calor al pollo mayor ya nacido, y con su pico, saca al segundo huevo de debajo de su cuerpo para ponerlo delante de su pecho. Esto provocaba un retraso en la eclosión del segundo pollo, el cuál gastaría su energía en calentarse dentro del huevo antes de continuar la eclosión. En otros casos, por ejemplo macho que no aportaba suficientes presas o macho muerto, la hembra dejaba el nido durante más tiempo de lo habitual para intentar cazar alguna presa. Fruto de estos comportamientos, el segundo pollo tardaba en eclosionar más días de lo previsto. De estas situaciones, se consiguieron de 6-7 días de diferencia en la asincronía de eclosión del segundo huevo. 

Si las condiciones de bajo aporte de presas se mantienen, con esas diferencias de tamaño de ambos pollos, el segundo pollo morirá con seguridad. Y morirá de una forma rápida y sin poner en peligro el alimento del primer pollo ni ocasionándole ninguna herida por peleas fratricidas, como podría ocurrir en el caso de hermanos muy parejos en el nacimiento. 

Si por el contrario, el macho recupera la tendencia de aporte de presas y aumentan éstas, el primer pollo, si no ha pasado hambre, no atacará al pequeño ya que no habrá desarrollado la agresión hacia el pequeño, y porque con 6-7 días de diferencia acaparará la comida siempre y dejaré lo que él ya no pueda ser capaz de comer. Si ha pasado hambre, y hay comida para un pollo nada más, irá a matar a su hermano pequeño. Será una muerte activa. Y si no hay comida para ninguno, intentará no gastar energía en matar a su hermano, sino que lo dejará morir de hambre. Muerte pasiva.

Resumiendo, la hembra ya juega un papel decisivo en el nacimiento del segundo pollo, a la hora de definir que asincronía de eclosión habrá. Unas veces, provocará ella ese aumento de la asincronía al jugar con la incubación, y otras veces, la asincronía se forzará porque la hembra abandona el nido obligada a buscar presas. Una vez que eclosionen, la hembra dependiendo del aporte de presas, volverá a decidir qué hacer y cuando hacerlo. Pero eso lo veremos en otro post!!!

FRATRICIDIO Y ASINCRONÍA DE ECLOSIÓN

La asincronía de eclosión permite el establecimiento de una jerarquía entre los hermanos basada en el tamaño corporal (Steyn, 1973; Meyburg, 1974; Beecham & Kochert, 1975; Amundsen & Slagsvold, 1991; Viñuela, 1996) con un mínimo de agresiones, que una vez aceptada por los miembros de la nidada les evita gastos energéticos innecesarios (Meyburg, 1974; Mock, 1984; Mock & Parker, 1986), permitiendo a los pollos mayores poder acceder con ventaja a las cebas (Hunt & Evans, 1997) y, además reduce las agresiones entre pollos de tamaño parecido (Hahn, 1981; Fujioka, 1985b; Drummond et al., 1986; Hagan, 1986; Mock & Ploger, 1987). Alternativamente, Clark & Wilson (1981) formulan que la asincronía de eclosión puede haberse desarrollado con la finalidad de acortar el periodo cuando la puesta es más vulnerable a la predación (Hussell, 1972, 1985; Clark & Wilson, 1981; Richter, 1982; Slagsvold, 1985, 1986).

 
FOTOGRAFÍA: Torsten Pröhl
Las agresiones entre los hermanos se producen cuando éstos son jóvenes, reduciéndose durante el periodo de estancia en el nido (Gargett, 1970; Meyburg, 1974; Mock, 1984; Bortolotti, 1986; Drummond & García Chavelas, 1989; Viñuela, 1999). Las especies fratricidas obligadas poseen asincronías de eclosión mayores que las facultativas (Rowe, 1947; Meyburg, 1974; Edwards & Copolly, 1983; Cash & Evans, 1986; Anderson, 1989), aumentando la posibilidad de reducción de la nidada.

Lack (1947, 1954) predijo que las nidadas sincronizadas deberían exhibir una mayor mortalidad de los pollos y/o menor peso a la hora de volar que los adultos con puestas asincrónicas, como consecuencia de que los padres son menos capaces de satisfacer las necesidades de pollos de idénticos tamaños en periodos de escasez de alimento (Parsons, 1975; Stamps, Clark et al., 1985, 1989; Husby, 1986; Slagsvold, 1986; Magrath, 1990; Amundsen & Slagsvold, 1991; Pijanowski, 1992; Konarzewski, 1993), aunque la asincronía de eclosión también puede facilitar la reducción de la nidada en periodos de abundancia de comida (Amundsen & Slagsvold, 1991).

Según Simmons (1988), basándose en las ideas de Lack (1954), los adultos podrían disminuir el intervalo de puesta de los huevos y, a su vez la asincronía de eclosión de éstos, con la finalidad de que los segundos pollos puedan defenderse contras las agresiones de sus hermanos en los años en que los padres pueden sacar adelante a dos pollos robustos. Las agresiones entre hermanos son más frecuentes en los nidos sincronizados (Viñuela, 1999), corroborando la teoría de que las luchas son más largas y fuertes cuando los oponentes son de tamaño parecido (Maynard Smith & Parker, 1976). Por lo tanto, la asincronía de eclosión podría reducir las agresiones entre hermanos (Hamilton, 1964; Hahn, 1981; Viñuela, 1999) como se ha demostrado en garzas (Fujioka, 1985a, b; Mock et al., 1987); alcatraces (Anderson, 1989; Osorno & Drummond, 1985), águilas pescadoras (Forbes, 1991).

A diferencia de las predicciones de Lack (1954), los pollos en nidadas sincronizadas poseen tasas de crecimiento más lentas (Viñuela, 1991) y no pesos finales menores que en las nidadas asincrónicas. Según Simmons, los pollos cainistas deberían tener tamaños o condiciones similares a los pollos mayores en puestas sin mortalidad, evidencias que no son soportadas por los datos presentados por Viñuela (1999) sobre Milvus migrans, el cuál encontró que los pollos mayores de nidadas múltiples tienen mejores condiciones que los pollos supervivientes de nidadas múltiples. Otros estudios presentan datos de que los pollos crecen más rápidos y vuelan con más peso que aquellos que compiten con hermanos, así como que ingieren el doble de comida que los individuos de nidadas dobles. 

 En Sulidae y Ardeidae se ha demostrado que la sincronización en la eclosión puede escalar los combates (Fujioka, 1985a; Mock et al., 1987; Anderson, 1989; Osorno & Drummond, 1995); por el contrario, una asincronía de eclosión demasiado grande puede conllevar una alta mortalidad de los pollos o a un pobre crecimiento del último pollo (Mock et al., 1990, 1996), y una baja asincronía produce un aumento de la agresividad entre los hermanos y un retraso en el establecimiento de la jerarquía; de ahí que pueda existir un grado intermedio óptimo de asincronía de eclosión (Mock et al., 1990; Osorno & Drummond, 1995).