Unas fotos que tenía pendiente que me mandó mi amiga Itzy. Las fotografías están hechos por Juan Quiles, en la marjal de Pego Oliva (Alicante). El ejemplar es un inmaduro 2yr de morfo oscuro.
Este blog recoge diversos aspectos relacionados con el conocimiento de una de las rapaces más bellas: el águila calzada (Hieraaetus pennatus). Este conocimiento procede del control y seguimiento de la población de calzadas en Castilla y León bajo las autorizaciones pertinentes. Fruto de este trabajo, he publicado artículos sobre la especie, Enciclopedia Virtual de Vertebrados, Diccionario Aceytuno, etc., y como culmen a todo esto, la Monografía del águila calzada en Tundra Ediciones.
lunes, 21 de febrero de 2022
lunes, 14 de febrero de 2022
VAYA PAJARERAS!!!
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El 27 de enero de 2022, subí un post en el blog sobre la localización de dormideros de águilas calzadas en Sevilla en 2018, y en este otoño-invierno 2021-22 en diversos zonas de Alicante. En la serie de fotografías enviadas por mi amigo Mertens Peter, hechas el 17/02/2021, hay algunas que nos recogen algunos de estos sitios. Este en especial es en los alrededores de El Hondó (Alicante). Podemos ver hasta tres ejemplares posados en el árbol, y en el poste. Una pena que no se puedan a día de hoy, determinar el sexo y la edad de estos ejemplares. Sería muy interesante poder capturar a estos ejemplares, tomar esos datos y marcarlos (marcas y emisores), para poder comprender un poco la composición de estos dormideros y posaderos, así como la procedencia de los ejemplares.
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| Fotografía: Mertens Peter |
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| Fotografía: Mertens Peter |
DESDE ITALIA TAMBIÉN NOS LLEGAN CALZADAS
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Y siguiendo con esta racha de grandes fotografías de águilas calzadas, gracias a Fabio Greco podemos disfrutar de este ejemplar que ayer 13/02/2022 sobre las 17:00 había capturado un ave en la zona de Saline di Punta della Contessa città de Brindisi (región de Apulia), a orillas del mar Adriático. El parque natural regional de Salina di Punta della Contessa es un oasis con áreas de protección especial (ZEP) de Brindisi entre Capo di Torre Cavallo y Punta della Contessa. El área se caracteriza por vastas cuencas de agua dulce a lo largo de la costa y por numerosos canales que descienden al mar, recogiendo agua de lluvia. Estas cuencas están situadas a cierta distancia del mar separadas por dunas no especialmente grandes que no pueden obstruir algunas marejadas, permitiendo así que el agua del mar llegue a las cuencas. El oasis es muy importante desde el punto de vista ornitológico, especialmente en el canal "Foggia di Rau". No es posible determinar la presa con exactitud. Me dice Fabio que solo vio este ejemplar adulto. Sabemos que en Italia el águila calzada es una especie migratoria e invernal, aunque se dispone de alguna cita de cría.
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| Fotografía: Fabrio Greco - Águila calzada adulta MC depredando un ave en Saline di Punta della Contessa città de Brindisi (Italia) |
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| Fotografía: Fabrio Greco - Águila calzada adulta MC depredando un ave en Saline di Punta della Contessa città de Brindisi (Italia) |
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| Fotografía: Fabrio Greco - Águila calzada adulta MC depredando un ave en Saline di Punta della Contessa città de Brindisi (Italia) |
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| Fotografía: Fabrio Greco - Águila calzada adulta MC depredando un ave en Saline di Punta della Contessa città de Brindisi (Italia) |
GALLINETA ALICANTINA
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| Fotografía: Águila calzada depredando sobre gallineta en El Hondó (Alicante) por Mertens Peter |
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| Fotografía: Águila calzada depredando sobre gallineta en El Hondó (Alicante) por Mertens Peter |
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| Fotografía: Águila calzada depredando sobre gallineta en El Hondó (Alicante) por Mertens Peter |
PLUMAJES ANÓMALOS
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Esta tarde me ha enviado mi amigo Mertens Peter, fotos de águilas calzadas que ha fotografiado en Alicante. Desde aqui mandarle un gran abrazo, y volver a agradecerle la ayuda que está brindando al PROYECTO PENNATUS, ahora en la exposición que está realizando de sus excepcionales fotografías realizadas sobretodo en El Hondó (Alicante), mi tierra natal, entre el 5-27 de febrero en su ciudad Moktamme en Bélgica.
Viendo las fotografías, algunas de ellas son de gran valor a la hora del estudio de la especie, y más concretamente en cuanto a variaciones en el plumaje. Ya hemos hablado muchas veces de los tres morfos de las calzadas (claras, oscuras e intermedias), y como dentro de cada morfo, que existen graduaciones, variaciones en cuanto a las tonalidades. También en alguna ocasión, he subido fotos de ejemplares con el plumaje ventral, con mezcla de plumas de colores oscuros, chocolate, claros. En esta serie que me envía, hay un ejemplar excepcional, muy interesante en plumaje. Podéis verlo posado y en vuelo. Lo primero que tenemos claro es que sería un morfo intermedio. Lo que nos llama la atención, serían esas plumas de pecho y vientre que son de color chocolate, con moteados blancos transversales.
Si vemos al ejemplar en vuelo, es impresionante con las alas abiertas, viendo las plumas infracoberteras mediana de color negro con pintitas blancas, las cuales vienen desde el vértice flexor del ala, y recorren el cuerpo a través de pecho y vientre. También se pueden ver las infracaudales con ese barrado. Estas fotografías vuelven a mostrarnos la gran diversidad de plumajes que pueden presentar dentro de cada uno de los morfos de la especie.
ÁGUILA DE HAAST, UNA MEZCLA ENTRE ÁGUILA - BUITRE
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| Dibujo de Gabriel Ugueto |
Family of Haast’s Eagles (Hieraaetus moorei), one of the largest birds of prey ever to exist, sadly extinct since around the 1300s. The eagle’s main prey were all the species of Moa that existed in before humans arrived in NZ sometime around 1280. When all Moa species went extinct, so did their main predator. This illustration appears in book 5 (Tyrannosaurus rex) of the Extinct series written by professor Ben Garrod - Presenter.
Traduciendo ese texto, el autor nos estaría mostrando el dibujo de una familia de Águila de Haast, la cual se extinguió alrededor de 1300. Era una especie presente en Nueva Zelanda, la cual depredaba todas las especies de la aves llamadas Moas. Como consecuencia de la llegada del ser humano a NZ sobre 1280, los moas terminaron por extinguirse, corriendo la misma suerte el águila de Haast.
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| Águila de Haast atacando a un moa. Dibujo de John Megahan |
Es Julius von Haast, director del Museo de Canterbury, realizando una excavación de moas en la
ciénaga de Glenmark (situada en la Isla Sur de Nueva Zelanda), el que localiza los primeros restos
óseo del águila de Haast, la cual nombró como Harpagornis moorei, haciendo honor al propietario
de la zona donde estaban realizando las excavaciones (George Moore).
Desde su descubrimiento ha sido clasificada en diversos géneros como Harpagornis y Aquila, perteneciendo actualmente al género Hieraaetus, como nuestra águila calzada. Especies del género Hieraaetus tenemos seis (5 actuales y 1 extinta). Según el estudio de Lerner et al. (2017), Phylogeny and new taxonomy of the Booted Eagles, basado en el análisis molecular de siete loci, se establece que en 3 de los 4 análisis realizados, el género Hieraaetus es monofilético. Existe un antecesor común a las seis especies. Hieraaetus wahlbergi habría derivado de individuos de morfo oscuro (MO) de Hieraaetus pennatus procedentes de Europa (Hoyo et al., 1994). A través de otro antecesor común, divergen alrededor de 1 m.a. las especies Hieraaetus weiskei (Nueva Guinea e islas Molucas septentrionales), Hieraaetus morphnoides (Australia) y Hieraaetus moorei (†; Nueva Zelanda). Individuos de la subespecie de Hieraaetus pennatus pennatus, podrían haber llegado a esas zonas a través de sus procesos de migración hacia el sur (Gjershaug et al., 2009).
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| Árbol filogenético basado en el estudio molecular de siete loci publicado por Lerner et al. (2017) |
En la monografía del águila calzada, incluí una breve descripción de esta poderosa águila:
Águila de Haast (extinguida), Aquila moorei (Haast, 1872). Se asocia su extinción al momento en que se extingue su presa principal (moas) por parte de los Maoríes y por la destrucción de su hábitat. Habitó en la Isla Sur de Nueva Zelanda. Fue el águila de mayor tamaño conocida. Su presa principal eran los moas, aves gigantes no voladoras que eran incapaces de defenderse de la fuerza de choque y la velocidad de estas águilas, las cuales podían alcanzar una velocidad de 80 km/h. El gran tamaño del águila puede haber sido una respuesta evolutiva al tamaño de sus presas, ya que habría sido sustancialmente menor cuando arribó a la isla, para luego crecer sustancialmente a lo largo del tiempo debido a la carencia de competencia cuando su principal fuente alimenticia, las moas, fueron cazadas hasta la extinción por los maoríes y la mayor parte de su hábitat de bosques densos fue devastado. Des-pués de realizar diversas análisis de ADN, esta especie se podría reclasificar como Hieraaetus moorei al haber divergido de especies como H. pennatus y H. morphnoides entre 700.000-1,8 m.a. Presentaban RSD en tamaño a favor de las hembras. Peso estimado entre 10-15 kg en las hembras; machos sobre 9-12 kg.; envergadura relativamente corta entre 2,6-3 m. Alas cortas adaptadas a cazar entre densos matorrales y bosques. Tarsos fósiles presentan dimensiones sobre 22,7-24,9 cm. Cola muy larga hasta 50 cm. Longitud corporal de 1,4 m en hembras y una altura en posición erguida de 90 cm.
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| Esqueleto de águila de Haast (extinguida) - Aquila moorei / Hieraaetus moorei. Fotografía: Otago Museum (Dunedin, New Zealand). |
Los MOAS eran aves gigantescas del género Dinornis. De hecho, su nombre científico se podría traducir por “pájaros dinosaurio". En un nuevo estudio publicado sobre el águila de Haast en Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 288 (1964) en diciembre de 2021 por A. H. van Heteren, S. Wroe, L. R. Tsang, D. R. Mitchell, P. Ross, J. A. Ledogar, M. R. G. Attard, D. Sustaita, P. Clausen, R. P. Scofield y G. Sansalone New Zealand's extinct giant raptor (Hieraaetus moorei) killed like an eagle, ate like a condor, nos muestran más datos sobre estas especies de aves gigantes.
Lo primero que me ha sorprendido en esta publicación, es el peso medio de un moa adulto el cual se estima sobre 200 kg. En otras publicaciones, se están recogiendo pesos de hembras de alrededor de 240 kg, y de machos de 85 kg. Cuando llegaron los moas a Nueva Zelanda, no presentaban este marcado dimorfismo sexual, ni tampoco estas grandes dimensiones. El porqué fueron incrementando su tamaño, es como consecuencia de la ausencia en las islas de algún mamífero de gran tamaño. Esto permitió que los moas fuesen aumentando su tamaño hasta convertirse en los herbívoros de mayor tamaño de su ecosistema. En cuanto al elevado dimorfismo, puede explicarse que las hembras más grandes de moas, pondrían más huevos, siendo seleccionadas por los machos. Parece ser que este proceso fue bastante rápido como se puede ver por el registro fósil.
Llegó un momento en que los moas terminaron prescindiendo de las alas, las cuales les resultaban completamente inútiles. No eran capaces de volar, y al mismo tiempo, no sufrían una gran presión de los depredadores presentes en las islas. Solo el águila de Haast era el único depredador que podía depredar sobre ellas. Con la llegada del ser humano, la situación cambió notablemente. Al llegar los maoríes a Nueva Zelanda, y descubrir estas imponentes aves, comenzaron a cazarlas. Según los últimos estudios, en poco más de 100 años consiguieron acabar con todos los ejemplares de cada una de las nueve especies que formaban el género.
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El águila de Haast, sería una especie entre un 30-40% más grande que la mayor de las águilas actuales (Águila arpía, Harpia harpyja). Como ya hemos hablado anteriormente, este águila procede de un ancestro común de las Hieraaetus, siendo su antecesor más próximo una de las águilas más pequeñas del mundo, otra rapaz australiana, el águila australiana (Hieraaetus morphnoides). Estamos ante un ejemplo extraordinario de evolución rápida en menos de 2 millones de años.
Los maoríes la llamaban Pouakai, Hokioi o Hakawai (viejo glotón). Según Sir George Gray, Gobernador de Nueva Zelanda en dos etapas (1845-1854 y 1861-1868), era un ave de color blanco y negro, con una cresta roja sobre su cabeza y las puntas de las alas teñidas de amarillo y verde. Los
maoríes la respetaban y temían. Viejas leyendas transmitidas oralmente, hablan de raptos de seres humanos y en el país abundan las pinturas del depredador en rocas y cuevas.
Este pájaro, el hokioi, lo conocieron nuestros antepasados. Nosotros no la hemos visto, es un pájaro que ha desaparecido. Pero lo que decían nuestros antepasados era que era poderosa, un ave muy poderosa. Un halcón muy grande. Descansaba en la cima de las montañas, no descansaba en las llanuras. Cuando volaba nuestros antepasados lo veían pero no todos los días, porque moraba en las montañas. Era rojo, blanco y negro. Era un pájaro de plumas negras teñidas de amarillo y verde y un montón de plumas de color rojo en lo alto de la cabeza. Esta es la descripción que hace un maorí a Sir James Hector, geólogo refutado, en una reunión de naturalistas de la Royal Society of New Zealand el 14 de agosto de 1872
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| Ilustración representando a una águila de Haast atacando a un moarí. Dibujo de John Megahan |
Ahora, y tras una nueva y extensa investigación, los científicos creen que no se trata solo de una simple leyenda.
Sobre el águila de Haast, se ha escrito mucho sobre si era depredadora o carroñera. Por su estructura
ósea se creía que basaba su dieta en el consumo de carroñas, la estructura de las fosas nasales, etc. Las representaciones de esta especie, siempre la muestran con una cabeza desplumada lo que haría pensar a una adaptación para acceder al interior de los cuerpos sobre los que se alimentaba. Por contra, las leyendas maoríes hablaban de un águila capaz de depredar sobre humanos, lo cual quedó
reflejado en arte rupestre.
En los últimos estudios sobre la especie, cada vez más se apoya la teoría de la especie depredadora. En este último estudio que os presento, se parece compaginar las dos teorías, hablando de una especie que era capaz de abatir a sus presas en picados de hasta 80 km/h, así como el de disponer de unas estructuras faciales, que le permitieran introducir sus cabezas en el interior de las presas para alimentarse. Basándose en el sistema nervioso, entre otras características, se determina que la inervación bien desarrollada de las extremidades posteriores indica que sus garras eran lo suficientemente sensibles y poderosas para agarrar presas vivas, y carecía de algunas características visuales, olfativas y vestibulares que son comunes a muchos buitres. La hipótesis de la caza se ha visto respaldada por análisis de forma bidimensional y estudios cualitativos que han demostrado una similitud general en la forma del cuerpo y la morfología de las garras con las grandes águilas existentes.
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| Cráneo de águila de Haast (Canterbury Museum, Christchurch) |
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| Comparativa de la garra de Hieraaetus moorei con la de Hieraaetus morphnoides |
En el estudio publicado de Heteren et al (2021), basado en el análisis comparativo de la forma y la fuerza biomecánica de neurocráneos, picos y garras en cinco aves carroñeras y depredadoras existentes, muestra un ave cazadora como las águilas, pero que se alimentaba como una carroñera. El neurocráneo de H. moorei tiene forma de buitre, mientras que su pico es de águila. El desempeño mecánico es más cercano al de las águilas existentes con bajo cargas de mordedura, pero es más cercano al del cóndor andino (Vultur gryphus) bajo cargas extrínsecas que simulan la captura y matanza de presas. Las garras, sin embargo, son parecidas a las de un águila e incluso para un ave de su tamaño, son capaces de soportar cargas extremadamente altas. Los resultados son consistentes con la proposición de que, a diferencia de las águilas vivas, las águilas de Haast habitualmente mataban presas más grandes que ellas mismos, y luego utilizaban métodos de alimentación típicos de los buitres para alimentarse de los grandes cadáveres. El desacoplamiento de la relación entre el neurocráneo y la forma del pico puede haber estado relacionado con una evolución rápida.
Además de H. moorei, se utilizaron muestras de buitre negro (Aegypius monachus), cóndore andín (Vultur gryphus), águila audaz (Aquila audax), águila australiana (Hieraaetus morphnoides) y milano silbador (Haliastur sphenurus). Se realizaron los siguientes análisis:
1. Análisis de la forma de los cráneos.- Gracias a la realización de análisis de componentes principales (PCA; PC1, PC2, PC3), se revelaron diferencias morfológicas entre las especies de aves rapaces según el modo de alimentación. El cráneo con un pico más corto y un neurocráneo más ancho y plano, serían las propias de las especies más pequeña (H. esfenuro y H. morphnoides). Las especies más grandes (A. audax, H. moorei y V. gryphus) mostraron un neurocráneo más estrecho y un pico más largo. Las dos especies de buitres y H. moorei tenían un neurocráneo más alto y estrecho, mientras que las otras águilas y el milano tenían un neurocráneo más ancho. Realizando un análisis UPGMA (método simple de agrupamiento jerárquico basado en matrices de disimilitud), realizado en el conjunto completo de variables de forma reveló similitudes cercanas entre H. moorei y ambos buitres. Sin embargo, los UPGMA realizados en PC1 y PC2 registrados por separado muestran que H. moorei se parecía más a A. audax. Este resultado para registros PC1 separados se explicó en gran medida por la similitud en la forma del pico entre estas dos especies de águilas grandes. UPGMA basado en PC2 destacó las diferencias entre los dos carroñeros existentes (V. gryphus y A. monachus), al menos en parte es explicada por la filogenia. UPGMA en PC3 mostró que H. moorei es más parecido a un buitre con respecto a la forma general del cráneo, en gran parte debido a las similitudes en la orientación del foramen magnum y el ancho craneal relativo.
2. Análisis de elementos finitos de los cráneos.- En el caso de carga intrínseca (mordiente), la deformación media fue notablemente menor en H. moorei que en todos los demás taxones, aunque más cercano a A. monachus. Los valores de tensión fueron similares entre las especies restantes, excepto H. sphenurus en el que los valores de tensión fueron altos; Los resultados de UPGMA no fueron consistentes con estos valores medios, pero mostraron una gran similitud de H. moorei con A. audax y H. morphnoides. A diferencia de ambos buitres, pero como A. audax, H. moorei mostró tensiones extremadamente bajas en la mitad del pico.
Para la carga dorsoventral, la deformación media fue intermedia en H. moorei, cayendo entre el registrado para V. gryphus y A. monachus. Los valores para A. monachus también fueron intermedios y los valores para A. audax y H. morphnoides fueron muy bajos, especialmente para H. morphnoides. H. sphenurus presentó la tensión más alta. Estos resultados fueron consistentes con los de la UPGMA. El patrón de tensión en H. moorei era más parecido al de A. audax, con una banda de tensiones altas a lo largo de la caja craneana y una mancha de tensiones bajas en el lateral del pico. En la sacudida lateral, tensión media en el cráneo de H. moorei era relativamente alta y similar al de V. gryphus. Las dos especies de águilas existentes registraron registros bajos, aunque los más bajos fueron en A. monachus y los más altos en H. sphenurus. Bajo la simulación de retroceso, H. moorei mostró una tensión relativamente baja, comparable a la de V. gryphus y A. monachus. A. audax y H. morphnoides registraron registros más altos, pero nuevamente la más alta fue en H. esfenuro. Estos resultados también se reflejan en la UPGMA.
3. Análisis de la forma de las garras.- El análisis de la forma de las garras separó claramente a los buitres de las demás rapaces. Los buitres tenían una garra más corta y roma con una curvatura disminuida, y una superficie articular ungueal reducida, mientras que los taxones de rapaces se caracterizaban por un eje ungueal más curvo, más largo y puntiagudo, y una cara articular ungueal más grande y robusta. El análisis UPGMA realizado en todas las variables de forma de la garra, mostró que H. moorei era más como H. morphnoides.
4. Análisis de elementos finitos de las garras.- Los datos de tensión media y el UPGMA de los resultados de tensión para las garras de las seis especies de rapaces, mostraron que H. moorei se parecía más a A. audax, el águila existente más grande en el análisis. Sin embargo, los datos de tensión media fueron considerablemente más bajos en H. moorei que en cualquiera de las otras rapaces. H. moorei mostró valores de tensión consistentemente más bajos en la región ventral de la curvatura interna, en la curvatura externa y en el tubérculo flexor en comparación con A. audax. H. morphnoides y H. esfenuro mostraron valores de deformación intermedios, mientras que las dos carroñeras mostraron la deformación más alta.
Una vez realizados las pruebas mecánicas, simulaciones y análisis, los autores presentan sus conclusiones, las cuales os las recojo a continuación:
Este trabajo, el cual no se ha basado como los anteriores en interpretaciones, comparaciones cualitativas, así como análisis limitados de formas bidimensionales, sino en análisis combinados los cuales han revelado un nuevo mosaico de características morfológicas y biomecánicas atribuibles al cráneo de H. moorei. En cuanto a la forma, el pico es de águila pero su neurocráneo es el más cercano al de los dos carroñeros, al cóndor andino (V. gryphus) en particular. Esto contradice las interpretaciones basadas en análisis bidimensionales de que las similitudes más cercanas entre H. moorei y buitres eran evidentes en el pico.
Hieraaetus moorei también se caracterizó por una combinación de rasgos de águila y buitre con respecto al rendimiento mecánico del cráneo. Bajo la carga intrínseca, la deformación media en H. moorei fue considerablemente más baja que en cualquier otro taxón, pero más cercano al de las águilas. Esto sugiere una capacidad para soportar cargas generadas por una mordida particularmente poderosa para su tamaño. Deformaciones medias altas registradas en V. gryphus, H. esfenuro y H. moorei para la tracción dorsoventral sugiere que estas especies no están bien adaptadas para este comportamiento. De manera similar, la tensión media alta para H. moorei bajo la simulación de sacudidas laterales indica que esta especie estaba mal adaptada para realizar este comportamiento en relación con las águilas existentes y nuevamente estaba más cerca de V. gryphus que se alimenta de carroña. Curiosamente, el otro carroñero, el A. monachus, registra una tensión muy baja para la sacudida lateral. Bajo la carga de retroceso, H. moorei y los dos carroñeros se manejan mejor que los taxones restantes y el águila de Haast fue nuevamente la más cercana a V. gryphus, lo cual es consistente con las observaciones de alimentación y la anatomía funcional de los buitres.
La interpretación tanto del análisis de forma como de los resultados FEA de la garra muestran que H. moorei es inequívocamente parecido a un águila (mostrando similitudes con A. audax) y capaz de resistir cargas particularmente altas. Curiosamente, H. moorei mostró las similitudes morfológicas más cercanas con la Hieraaetus filogenéticamente más cercana: H. morphnoides. En el caso de H. moorei, el aumento en el tamaño de la garra probablemente refleja la adaptación a matar presas muy grandes en relación con la masa corporal del ave, pero en este caso, también podría deberse a la inercia filogenética.
En general, el pico de H. moorei es como un águila y su neurocráneo como un buitre, teniendo el mayor parecido con V. gryphus entre los dos carroñeros. Los resultados de las simulaciones FEA del comportamiento de alimentación muestran H. moorei funciona muy bien bajo la simulación de mordida, pero pobremente bajo cargas dorsoventrales y laterales. Bajo la carga de retroceso, H. moorei supera a las otras dos águilas y vuelve a estar más cerca de V. gryphus. Por lo tanto, con respecto a las cuatro simulaciones FEA, es más cercano a las águilas en la capacidad de dar un mordisco poderoso, pero más cercano a la especie que se alimenta de carroña como el cóndor andino. Su garra, por otro lado, es como un águila en todos los aspectos y es capaz de soportar grandes fuerzas, incluso para su gran masa corporal.
Entonces, ¿cómo interpretar esta combinación única de caracteres en H. moorei? Las garras son las principales herramientas de matanza de la mayoría de las aves rapaces, excepto los halcones; sin embargo, su pico puede usarse para terminar una captura de una presa. Proponemos que morder puede haber sido más importante para matar a H. moorei de lo que es típico entre las águilas existentes. Con respecto al FEA extrínseco, primero notamos que existe una clara diferencia entre los dos carroñeros conocidos incluidos en los análisis. A. monachus pudo soportar altas cargas laterales, mientras que H. moorei y V. gryphus se desenvuelven mal en este sentido. Esto es consistente con la clasificación de A. monachus como un desgarrador de carne, capaz de abrir la piel dura y consumir la carne de los cadáveres de grandes mamíferos, posiblemente con fuertes fuerzas laterales y poderosas mordidas. Aegypius monachus es un buitre grande y agresivo que domina a otras aves carroñeras cuando se producen peleas por un cadáver. Por el contrario, V. gryphus es un 'tragador/engullidor' que se centra en los órganos internos más blandos. Nuestros hallazgos de características más parecidas a buitres en los FEA extrínsecos, por lo tanto, son más consistentes con la proposición de que H. moorei puede haberse centrado preferentemente en las vísceras ricas en nutrientes de sus presas, mismo comportamiento que la mayoría de las aves rapaces que se alimentan de carroña.
Esta mezcla de morfologías y comportamientos mecánicos que recuerdan a los carroñeros obligados, así como a las águilas depredadoras, puede ser el resultado de una combinación única de presiones selectivas. Los buitres generalmente se alimentan de animales mucho más grandes que ellos, pero las águilas suelen matar y comer presas relativamente pequeñas. La evidencia tafonómica deja pocas dudas de que H. moorei mató y se alimentó de moas, incluido los más grandes del género Dinornis, que podía pesar más de 200 kg. Incluso la especie de moa más pequeña (moa arbusto pequeño, Anomalopteryx didiformis; aproximadamente 30 kg) era más grande que H. moorei. El águila de Haast probablemente habitó llanuras abiertas, al igual que muchas de sus especies presa. Evidentemente, su visión no era particularmente aguda, pero sin competencia, esto probablemente no estaba bajo una fuerte selección. H. moorei usó un vuelo de aleteo, lo que sugiere que el vuelo se produjo en distancias relativamente cortas. En conjunto, la evidencia sugiere que H. moorei podría haber descendido en picado desde árboles o acantilados a distancias cortas para atrapar y matar a su presa. Nuestros resultados son en gran parte consistentes con la proposición de que H. moorei habitualmente mataba presas particularmente grandes de una manera típicamente parecida a un águila usando sus poderosas garras, pero luego aplicaba técnicas de alimentación comunes a los buitres que comen de los cadáveres de especies mucho más grandes que ellos. La piel de las aves suele ser menos dura que la de los mamíferos, por lo que H. moorei fue capaz de abrir los cadáveres por sí mismo. Es notable que H. moorei estaría menos adaptada a comer tejidos duros, como tendones, que Aegypius, pero probablemente prefiera vísceras y músculos, como Vultur.
Nuestra propuesta que H. moorei favorecía los órganos internos de sus presas, lo que lleva a la posibilidad de que, además de las volutas de las fosas nasales similares a las de los buitres y la mecánica de alimentación similar a la de los buitres, como la mayoría de los buitres, su cabeza y cuello no tenían plumas. Esta proposición también es consistente con una representación de arte rupestre maorí de lo que se cree que es un H. moorei, en la Cueva del Águila en la Estación Craigmore, Isla Sur. El ave rapaz tiene un cuerpo de color oscuro, pero la cabeza y el cuello permanecen sin color.
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| En la estación Craigmore, en el interior de Timaru, la cueva del águila muestra una pintura de H. moorei con cuerpo oscuro y cabeza sin color. Fotografiado por Gerard Hindmarsh |
lunes, 31 de enero de 2022
ASHA, 31 DE ENERO VUELVE A DAR SEÑAL
Parece que se está convirtiendo en un costumbre: día 31 del mes, el emisor GPS/GSM de ASHA da señal de nuevo. La anterior vez fue el 31 de diciembre de 2021, un mes después volvemos a saber del emisor. Debido a la mala cobertura, solo ha podido enviar los días 12, 13 y principios del 14 de noviembre, estando esos días bien. La posición en el mapa de la piruleta naranja, es la posición GPS última que ha podido enviar el emisor. La zona de invernada principal es cerca de Almaniana y Dioura (Malí). Ya sabemos que es una zona de muy mala cobertura, lo cual provoca que no emita de forma regular, almacenando cada día que no emite unos 138 posiciones en la memoria flash del emisor. Cuando pilla estas zonas con algo de cobertura, comienza a emitir el emisor pero no es capaz de emitir todas las posiciones GPS que tiene almacenado, sino que solo le da tiempo de emitir unos días. Así que esperemos que vaya cogiendo algo de cobertura más, y podamos recibir todos los movimientos desde el 14/11 a las 11:00 hasta hoy. Por lo menos, esta emisión nos da esperanza de que ASHA se encuentre bien.
domingo, 30 de enero de 2022
XANA, SEMANA DEL 24-30 ENERO 2022
Otra semana superada por XANA en perfecto estado. Con la nueva configuración del emisor Ornitela 20, estamos al 100% de batería. Seguimos recibiendo diariamente sus posiciones. Esta semana ha estado más activa y más viajera que la semana anterior. Además ha visitado zonas en las que nunca había estado antes, al oeste de su zona principal de invernada.
El lunes 24 permanece en la zona principal de invernada donde pasa la mayor parte del tiempo. El martes 25 sale de ella, pasando por Bamey a las 10:06. Permanece hasta las 11:26 en una zona que debe tener agua, a 1 km al noroeste de Bamey. A partir de ese momento, describe una ruta yendo al oeste, norte, noreste y sur volviendo a su zona a las 16:37. Cerca de 70 km hace ese día.
El miércoles 26 y jueves 27, sigue permaneciendo en su zona principal de invernada, la cual tiene una extensión aproximada de unos 77 km2.
El viernes 28 hace su segundo viaje exploratorio. Igual que el anterior, sale por Bamay a las 11:32 rumbo oeste. En Koygolo gira dirigiéndose hacia el sur, pasando por Yeni a las 14:26. A las 15:21 cambia de rumbo yengo hacia el este, y llegando a Banikané Bombéri, durmiendo a 1,35 km del poblado en dirección sureste.
El sábado 30 a las 09:51, sale en dirección oeste. A las 10:16, llega a una zona húmeda, cambiando de dirección hacia el sur. A las 12:16 decide de nuevo cambiar de direccion, 2,25 km al norte para coger hacia el este. Llega de nuevo a su zona de invernada sobre las 15:21. Ahí pasa el resto del día 29, y todos sus movimientos de hoy domingo 30 hasta las 11. Este segundo viaje, le lleva unos 97 km, habiendo pasado la noche fuera de la zona principal de invernada. Este recorrido que ha hecho en esa segunda salida, nunca lo había hecho, es decir, es un territorio nuevo para ella.
jueves, 27 de enero de 2022
DORMIDEROS
El 26/05/2018 subí un post en el blog sobre la presencia de un dormidero de unas 30 águilas calzadas en un eucalipto en la localidad de Palacios (Sevilla). La cita me la pasó Carlos Moreno Casado de la EBD. Dicha cita no la pude incluir en la monografía de la especie de Tundra Ediciones.
Si que pude recoger en el libro, las observaciones realizadas en Malta por Nicholas Barbara de Birdlife/International y Edward Bonavia, Coordinador de Malta Raptor y Secretario del Comité de Registros y Rarezas de Malta. Según me comentaron, solían aparecer ejemplares entre septiembre y noviembre en la isla, por lo general individuos aislados, aunque en dos ocasiones registraron grupos de 10 y 38 águilas calzadas junto con culebreras. Llegaron a la isla, pasando algunos ejemplares varios días allí, los cuales dormían juntos.
Conforme disponemos de más amantes de la naturaleza en el campo, más observadores y ornitólogos llevando a cabo investigaciones, censos, prospecciones... vamos recibiendo más comunicaciones e informaciones sobre la presencia de grupos de águilas calzadas durmiendo juntos durante periodos largos de tiempo en determinadas zonas, más concretamente Alicante. La primera zona donde se han visto estos grupos ha sido el Parc Natural Marjal Pego-Oliva. Gracias a Itzy Colodro Sainz, Técnica en Fundación Migres · CIMA Centro Internacional de Migración de Aves, la cual está trabajando con el proyecto de reintroducción del águila pescadora en la zona. Al igual que yo y mi debilidad con XANA, le pasa a ella lo mismo con ESTELL, macho de la especie procendente de hacking el cual intenta recuperarse y desenvolverse de forma autónoma en la zona. Aunque según me cuenta Itzy, algunas de mis calzadas, le acosan, hostigan, haciéndole perder la comida. Aquí os subo el vídeo realizado por Itzy del árbol que suelen utilizar para dormir, en el momento de la grabación se ve a uno de los ejemplares.
En esa misma zona, y gracias a Itzy, he podido contactar con Mertens Peter. Gracias a sus observaciones y fotografías, me comenta que conoce unas 2-3 zonas donde se concentran entre 5-6 ejemplares durante largos periodos, utilizando dormideros comunes. A continuación, os subo una fotografia de Mertens Peter realizada en El Hondó (Alicante) donde podemos ver a tres ejemplares posados en el mismo poste.
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| Fotografía: Mertens Peter |
Por último, tenemos la cita de Claudio Amorós Box, el cual me comenta que lleva controlando varios años, un dormidero de águila calzada en un pino carrasco (Pinus halepensis) en Albatera con 4-5 ejemplares con un solo ejemplar de morfo oscuro. Por las fotografías que he visto de egagropilas, debe ser una zona muy buena de conejo. También he podido ver en las fotografías que me ha remitido, que son ejemplares jóvenes de 1yr.
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| Fotografía: Claudio Amorós Box |
El porqué de la presencia de dormideros en esta especie, la cual durante la estación reproductora así como en la migración, no es observada en grupos, podría tener diversas explicaciones como la de compartir recursos escasos como árboles, evitar ataques de depredadores como el búho real, reducir la exposición a condiciones climatalógicas adversas, mejor termorregulación al no perder tanto calor al estar juntas, etc. Sería muy interesante el poder determinar la edad de estos ejemplares. Por lo que estoy viendo en fotografías, podríamos estar ante jóvenes (1yr) / inmaduros (2yr) que preferirían estar junto a otros ejemplares durante su primera invernada. De ser esto así, habría que plantearse la posibilidad de que estos dormideros y posaderos, podrían darse también en los ejemplares invernantes en el Sahel. Para seguir profundizando en este apasionante tema, deberíamos comenzar a estudiar con más detalle estos dormideros empezando por la captura, marcaje alar, colocación de emisores, sexado y determinación de la edad de estos ejemplares. Con este primer paso, podremos saber si son jóvenes o no, procedencia, fidelidad y vuelta a estas zonas de invernada...
domingo, 23 de enero de 2022
LA SEMANA DE XANA
Dentro de solo 2 MESES, las águilas calzadas de nuestra zona de estudio en Valladolid, ya estarán en sus territorios. Hay ganas de ver de nuevo a Road-Thin, Tejón con su nueva pareja, al famoso Trío, a Prado-Bravo, Satán a ver si encuentra de nuevo pareja, Covid-Wuhan, etc. Es muy interesante ver si vuelve de nuevo el padre de XANA, al que comencé a llamar Casper, ya que es muy dificil localizarlo durante su estancia en la zona, es como un fantasma durante estos meses. Su madre, Ghost no volvió en 2021, habiendo quedado el territorio durante la temporada pasada con Casper, aunque hubo alguna visita de un par de hembras, las cuales parece que no le interesaron.
XANA, como ya hemos hablado en alguna ocasión, deberá esta temporada 2022 buscar territorio y pareja e intentar su primera reproducción. Ya es una hembra de tercer año calendario (3yr; 2020, 2021 y 2022), aunque por nuestra forma de contar año, el 06/06/2022 cumplirá 2 años. Gracias a su emisor, vamos a poder obtener los primeros datos demostrables, sobre si XANA vuelve o no a su área natal para emparejarse (filopatría), vamos a obtener la edad de la primera reproducción de un águila calzada, vamos a comprobar si contacta con su padre y forma pareja con él. Además nos está proporcionando los datos sobre cómo es el periodo divagante en un joven e inmaduro de la especie; otro aspecto que no se tenía estudiado. Por todo esto, y algunas cosas más, XANA es tan importante y valiosa. Además, como también os he dicho en algunas ocasiones, el vínculo, relación que tengo con ella siempre ha sido especial.
Estamos viendo con el estudio de la datos de su emisor, que XANA este otoño-invierno 2021-2022, ha vuelto a la zona de invernada que definió en su primera migración. Es una hembra que acumula ya mucha experiencia en aspectos como el conocimiento del medio y la caza. No solo ha estado en Níger, ha pasado por Nigeria, Argelia, Marruecos. A diferencia de los jóvenes de 1yr e inmaduros (2yr), vemos que XANA no necesita todos los días estar en vuelo de caza, ni salir de sus posaderos. Gracias a su experiencia, debe serle fácil capturar sus presas, y descansar ahorrando energía los 2-3 días posteriores. Por el contrario, los jóvenes e inmaduros, fruto de ser este año su primera invernada en la zona, además de no estar tan experimentados en la caza como XANA, deben estar más tiempo en vuelo de prospección cada día.
Por este motivo, tenemos que llevar a cabo una configuración especial en el emisor Ornitela 20 de XANA. Dicha configuración debe tener en cuenta el hecho que os he comentado anteriormente. Si nos fijamos en esta semana (17 al 23 de enero de 2022), los días, 17, 18 y 19 permanece posada en la misma zona, los movimientos que realiza son fruto de la actividad normal de una ave posada. Comenzaba el lunes 17 con un 97% de batería, emitiendo cada día y tomando posiciones cada 300 segundos. Ese día termina termina con un 78% de batería. El día 18 se cambia la configuración aumentando el lapso entre posición y posición a 600 segundos; perdiendo del 79 al 68% de batería. El siguiente paso, viendo la emisión del miércoles 19 (68%), se decide configurar el emisor para que emita cada 2 días, y retrasando la toma de la primera posición hasta ...... Fruto de esa nueva configuración, ayer sábado recibimos la señal, a través de GSM, siendo un envío de la información parcial hasta el día 20. Comienzo el día 20 con un 59% de batería, es decir, había perdido con esa nueva modificación solo un 9% de batería. Termina el día 20 con un 100%, lo cual nos indica que la nueva configuración ha permitido la recuperación de la batería al ser menos exigente, además de que XANA el día 20 ya comenzó a moverse después de esos 3 días de descanso.
A las 10:43 (UTC+1) comenzó un viaje hacia el oeste. Después de recorrer 24,02 km en esa dirección, comienza a cambiar dirigiéndose hacia el sur unos 15 km. A las 13:41 (UTC+1), decide volver a cambiar de dirección, y retornar a casa. En dos horas y media ya estaba de vuelta en su casa de invernada, llegó a las 16:11. Durante este día 20, recorrió 74,17 km y estuvo en vuelo 5 horas y 28 minutos. Son vuelos sin paradas, continuos. Pasa por algunas localidades como Karma Zarma. La batería cargada de nuevo al 100%. Mañana lunes 24, debe volver a emitir y cogerá de nuevo una nueva configuración del emisor.
CUENTA ATRÁS DE DOS MESES PARA VOLVER A VERLA SI DECIDE REGRESAR A LA PENÍNSULA!!!
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